Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka (tabletki powlekane) – Skład leku, przeznaczenie
Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka to lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat. Lek ten zawiera dwie substancje czynne: emtricitabina i tenofovir disoproxil. Emtricitabina jest nukleotydowym analogiem odwrotnej transkryptazy, a tenofovir disoproxil jest nukleotydowym analogiem odwrotnej transkryptazy, który jest przekształcany w organizmie w tenofovir. Oba te leki działają poprzez blokowanie replikacji wirusa HIV w organizmie.
Skład leku
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg emtricitabiny i 300 mg tenofoviru disoproxilu (w postaci tenofoviru disoproxilu fumaranu).
Lek zawiera również następujące substancje pomocnicze:
- Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.
- Powłoka: hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172).
Przeznaczenie leku
Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka jest stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat. Lek ten jest zwykle stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.
Działanie leku
Emtricitabina i tenofovir disoproxil są nukleotydowymi analogami odwrotnej transkryptazy. Oznacza to, że działają poprzez blokowanie replikacji wirusa HIV w organizmie. Odwrotna transkryptaza jest enzymem, który wirus HIV wykorzystuje do tworzenia kopii swojego materiału genetycznego. Blokując działanie odwrotnej transkryptazy, emtricitabina i tenofovir disoproxil zapobiegają replikacji wirusa HIV i zmniejszają jego ilość w organizmie.
Dawkowanie i sposób stosowania
Dawkowanie i sposób stosowania leku Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka zależy od wieku, wagi i stanu zdrowia pacjenta. Lekarz ustali odpowiednie dawkowanie i sposób stosowania leku.
Zazwyczaj lek ten jest przyjmowany raz dziennie, w postaci jednej tabletki. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Leku nie należy żuć ani kruszyć.
Przeciwwskazania
Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka nie jest wskazany dla osób z nadwrażliwością na emtricitabina, tenofovir disoproxil lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstsze działania niepożądane to:
- nudności
- wymioty
- biegunka
- bóle głowy
- zmęczenie
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne działania niepożądane, takie jak:
- uszkodzenie wątroby
- uszkodzenie nerek
- zaburzenia krwi
- reakcje alergiczne
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami
Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach bez recepty, ziołach i suplementach diety.
Ciąża i karmienie piersią
Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka nie jest zalecany w ciąży. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny porozmawiać z lekarzem o ryzyku i korzyściach związanych ze stosowaniem tego leku.
Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Krka przenika do mleka matki. Kobiety karmiące piersią powinny porozmawiać z lekarzem o ryzyku i korzyściach związanych ze stosowaniem tego leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci.
Uwagi
Pamiętaj, że powyższy artykuł ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
