Ultomiris (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) – Skład leku, przeznaczenie

Ultomiris (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) – Skład leku, przeznaczenie

Ultomiris to lek stosowany w leczeniu rzadkich chorób o podłożu genetycznym, takich jak zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) i zespół antyfosfolipidowy (APS). Lek ten zawiera substancję czynną ravulizumab, która jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko czynnikowi C, białku odgrywającemu kluczową rolę w kaskadzie dopełniacza. Kaskada dopełniacza to złożony system białek, który odgrywa ważną rolę w odpowiedzi immunologicznej organizmu. W przypadku niektórych chorób, takich jak HUS i APS, kaskada dopełniacza zostaje aktywowana w sposób niekontrolowany, prowadząc do uszkodzenia tkanek i narządów.

Skład leku

Ultomiris dostępny jest w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera 1500 mg ravulizumabu. Lek ten zawiera również następujące substancje pomocnicze:

  • Sacharoza
  • Wodorotlenek sodu
  • Woda do wstrzykiwań

Przeznaczenie leku

Ultomiris jest stosowany w leczeniu następujących chorób:

  • Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat, którzy wymagają leczenia uzupełniającego lub nie reagują na leczenie plazmą.
  • Zespół antyfosfolipidowy (APS) u dorosłych, którzy mają zwiększone ryzyko zakrzepicy tętniczej lub żylnej.

Mechanizm działania

Ravulizumab, substancja czynna Ultomirisu, działa poprzez blokowanie aktywności czynnika C, kluczowego białka w kaskadzie dopełniacza. Blokując czynnik C, ravulizumab zapobiega niekontrolowanej aktywacji kaskady dopełniacza, co z kolei zmniejsza uszkodzenie tkanek i narządów.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie i sposób podawania Ultomirisu zależy od leczonej choroby i indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek podaje się w postaci infuzji dożylnej. Dawka początkowa wynosi 1500 mg, a następnie podaje się dawkę podtrzymującą co 4 tygodnie. W przypadku zespołu hemolityczno-mocznicowego (HUS) u dzieci w wieku od 2 do 17 lat, dawka początkowa wynosi 1000 mg, a następnie podaje się dawkę podtrzymującą co 4 tygodnie.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Ultomiris może powodować działania niepożądane. Najczęstsze działania niepożądane to:

  • Ból głowy
  • Nudności
  • Zmęczenie
  • Ból w miejscu wstrzyknięcia

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, zakażenia i problemy z krzepnięciem krwi. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Ultomiris jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ravulizumab lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Interakcje z innymi lekami

Ultomiris może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach bez recepty, suplementach diety i ziołach.

Ciąża i karmienie piersią

Nie wiadomo, czy Ultomiris jest bezpieczny dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku w ciąży lub podczas karmienia piersią.

Uwagi

Pamiętaj, że powyższy artykuł ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Leave a Comment

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Scroll to Top